Muitas substâncias orgânicas não podem ser destiladas satisfatoriamente sob pressão ambiente porque têm ponto de ebulição muito alto ou porque sofrem alteração antes que seu ponto de ebulição seja atingido. Quando a pressão de vapor do líquido é igual à pressão total externa exercida sobre ele:

O líquido solidifica.
O líquido condensa.
O líquido entra em ebulição.
O líquido não sofre alteração física.
O líquido sobre decomposição térmica.

Um processo laboratorial para conversão de alcenos em cetonas de mesma cadeia carbônica consiste na prévia conversão do alceno (I) em álcool (II), etapa A, e posterior conversão deste último na cetona (III), etapa B, conforme o esquema abaixo:       As reações utilizadas para essas duas conversões devem ser, respectivamente:

Oxidação de I e redução de II.
Hidrogenação de I e oxidação de II.
Hidratação de I e redução de II.
Redução de I e hidrogenação de II.
Hidratação de I e oxidação de II.

A figura a seguir mostra as estruturas do hidroxibenzeno e do nitrobenzeno. Como é possível perceber, existe um grupo OH e um grupo NO2 nesses compostos. Nas reações de substituição eletrofílica, o grupo substituinte determina a posição que preferencialmente entrará o eletrófilo.       Considerando a dirigência dos grupos OH e NO2, pode-se dizer que os mesmos são respectivamente: 

Os grupos OH e NO2 não permitem substituição no anel.
Meta dirigente e meta dirigente.
Meta dirigente e orto para dirigente.
Orto para dirigente e meta dirigente. 
Orto para dirigente e orto para dirigente.

Hidrocarbonetos aromáticos presentes no alcatrão, respondem, em parte, pelos riscos à saúde que o fumo oferece. Muitos fumantes têm tido problemas nos pulmões causados pelos hidrocarbonetos aromáticos. Assinale a alternativa que representa corretamente os produtos da reação química de substituição de um hidrocarboneto aromático, cujos reagentes são:

CO2 + H2O

Considere as substâncias orgânicas abaixo:       Sobre elas, são feitas as seguintes afirmações:   I. O clorobenzeno (2) pode ser obtido via reação de halogenação do benzeno. Nesse processo, a ligação rompida é do tipo σ (sigma), e a reação que ocorre é de substituição. II. O hexan-1-ol (1) pode ser obtido a partir da reação do ácido carboxílico (4) com LiAlH4. III. A combustão completa de 5 mols de éter etílico (3) formará 20 mols de CO2. IV. O produto formado na desidratação intermolecular de 2 mols do ácido carboxílico (4) será uma cetona.   Assinale a alternativa CORRETA.

Apenas II e III estão corretas.
Apenas I, III e IV estão corretas.
Apenas I e III estão corretas.
Apenas I, II e IV estão corretas.
Apenas I e IV estão corretas.

Analisando a fórmula estrutural da p-hidróxianilina, a seguir, e as funções orgânicas presentes na estrutura e analisando as propriedades ácido-base para esse composto. Podemos dizer que:

É um ácido.
É um sal.
É uma base.
É um composto anfótero.
É um composto que possui pH neutro.

Suponha que 0,550 g de um composto A em 100 mL de água foi extraído com 100 mL de éter. Quanto do composto A está presente no éter? Kd = 21,0

0,430 g
0,025 g
0,010 g
0,525 g
0,550 g

Um determinado composto orgânico, dissolvido em 50 mL de uma solução aquosa (pH = 7) foi submetido a uma extração líquido-líquido utilizando 25 mL de octanol. Sabe-se que a razão de distribuição para o analito é de 1/85. Considerando que, na fase aquosa, há 1 g de composto orgânico, calcule o peso restante da amostra na fase aquosa e o peso extraído na fase orgânica após três extrações.

0,333 g da fase aquosa e 0,667 g na fase orgânica.
1,21 x 10-5 g da fase aquosa e 0,9999 g na fase orgânica.
0,667 g da fase aquosa e 0,333 g na fase orgânica.
0,9999 g da fase aquosa e 1,21 x 10-5 g na fase orgânica.
0,296 g da fase aquosa e 0,704 g na fase orgânica.

A lei que rege as propriedades coligativas é a Lei de Raoult. Essa lei estabelece que a pressão de vapor de uma solução é:

Igual à pressão de vapor do solvente puro multiplicado pela pressão da mistura.

Igual à pressão de vapor do solvente puro multiplicado pela temperatura.

Igual à pressão de vapor da mistura multiplicado pela fração molar do mesmo.

Igual à pressão de vapor do solvente puro multiplicado pela fração molar do mesmo.

Igual à pressão de vapor do solvente puro dividido pela fração molar do mesmo.

Relacione a primeira coluna com a segunda:

 

A. Destilação simples                                   

B. Destilação fracionada                             

C. Destilação por arraste de vapor           

D. Destilação sob pressão reduzida         

 

(___) Utilizada para destilar substâncias orgânicas que não podem ser destiladas satisfatoriamente sob pressão ambiente porque têm ponto de ebulição muito alto.

(___) Utilizada para separar líquidos de ponto de ebulição afastados.

(___) Destina-se à separação de líquidos miscíveis entre si, mesmo aqueles de pontos de ebulição próximos.

(___) Utilizada para isolar substâncias que se decompõem nas proximidades de seus pontos de ebulição e que são insolúveis em água.

 

A relação correta métodos se separação e suas aplicações, são respectivamente:

D  -  B  -  A  -  C

D  -  A  -  B  -  C

B  -  C  -  A  -  D

A  -  C  -  D  -  B

B  -  D  -  C  -  A